1 準備工作

1.1 將稀鹽酸（1：4）注入所用的瓷坩堝（或瓷蒸發(fā)皿）內(nèi)煮沸幾分鐘，用蒸餾水洗滌。烘干后放在高溫爐中在775±25℃溫度下煅燒至少10分鐘，取出在空氣中冷卻3分鐘，移入干燥器中。冷卻至室溫后注，進行稱量，稱準至0.0001克。

重復(fù)進行煅燒、冷卻及稱量，直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止。

注：一個干燥器中放一對坩堝為宜。放一對50毫升的坩堝，一般冷卻30~45分鐘可達到室溫；放一對100毫升的坩堝，一般冷卻45分鐘到1小時可達到室溫。坩堝一以冷卻就應(yīng)進行稱量，坩堝在干燥器內(nèi)停留多長時間，則其后的所有稱量都應(yīng)當(dāng)讓其在干燥器內(nèi)停留同樣長的時間以后才進行。

1.2  取樣前將瓶中試樣（其量不得多于該瓶容積的3/4）劇烈搖動均勻，要確保所取試樣有真正的代表性。對粘稠的或含蠟的試樣需預(yù)先加熱至50～60℃。再搖動均勻后進行取樣。

2實驗步驟

2.1  將已經(jīng)恒重的坩堝稱量準確至0.1g，并以同樣的準確度稱入試樣。根據(jù)情況，一般可取25g試樣裝在50ml得坩堝內(nèi)進行試驗。所取試樣量的多少依試樣灰分含量的大小而定，以所取試樣能足以生成20mg的灰分為限，但多不要超過100g。如果試樣較多，一個坩堝盛不下時，需分兩次燃燒試樣，這時可用一個合適的試樣容器，從其初的重量與后重量之差來求得試樣用量。

2.2  用一張定量濾紙折疊成兩折，卷成圓錐狀，應(yīng)剪刀把距端5～10毫米之頂端部分剪去，放入坩堝內(nèi)。把卷成圓錐狀得濾紙（引火芯）安穩(wěn)地立插在坩堝內(nèi)的油中，將大部分試樣表面蓋住。

2.3  測定含水的試樣時，將裝有試樣合引火芯的坩堝放置加熱爐上，緩慢加熱，讓水慢慢蒸發(fā)，直到浸透試樣的濾紙可以點燃為止。

引火芯浸透試樣后，點火燃燒。試樣的燃燒應(yīng)進行到獲得干性炭化殘渣時為止。燃燒時，火焰高度維持在10厘米左右。

對粘稠的或含蠟的試樣，一邊燃燒一邊在電爐上加熱。燃燒開始后，調(diào)整加熱，使試樣不至濺出，亦不從坩堝邊緣溢出。

2.4  試樣燃燒之后，將盛有殘渣的坩堝移入加熱到775±25℃的高溫爐中（應(yīng)注意防止突然爆炸、沖出?？赡軙r，可把坩堝先移入爐中，或于溫度較低時移入爐中，其后才升至775±25℃），在此溫度下加熱，直到殘渣*成為灰燼（一般保持1.5～2.0小時）。

2.5  殘渣成灰后，將坩堝放在空氣中冷卻3分鐘，然后在干燥器內(nèi)冷卻至室溫后進行稱量，稱準至0.001克。再移入高溫爐中煅燒20～30分鐘。重復(fù)進行煅燒、冷卻及稱量，直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止。